基于GMP及FDA的要求，系统可实现自动化的监控、记录、上传，以确保对各处理环节中风险点的监控，配以全自动化的控制单元，针对各处理环节中风险点的监控，以及周全的可验证性，确保了物料的品质、操作人员及周边环境的安全。

-- 注射剂（粉针剂、大输液等）
-- 口服制剂（片剂、胶囊、颗粒制剂、丸剂、液体制剂）
-- 外用制剂（半固体制剂、液体制剂）
-- 气雾剂
-- 新剂型（缓释、控释制剂、TTS、脂质体）